药品批发企业的质量验收记录应保存至（）

根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（） GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） 药品批发企业的药品销售记录应保存 药品批发企业的药品购进记录应保存 药品批发企业的药品退货记录应保存 药品批发企业的药品购进记录应保存 药品批发企业的药品购进记录应保存 药品批发企业的药品购进记录应保存 药品批发企业的退货记录应保存 药品批发企业购进药品验收记录必须按规定保存至超过药品有效期1年，且不少于   [药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存 药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期 药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期 药品批发企业的合成类固醇验收记录应当保存至超过其有效期的时限为（） 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年