药品质量验收记录应保存至

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年（） 批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至（） 对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存 药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。 药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 药品质量验收记录注意事项（）。 对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。 对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（） 对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（） 对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( ) 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年 药品批发企业的药品验收记录应保存（）