仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染

控制区对空气洁净度要求是 控制区对空气洁净度的要求是（）。 配苗与分装区空气洁净度要求是（） 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（） 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（） 空气洁净度要求为100000级的医药洁净区洁净服更换室，建筑内尺寸为10m×5m×2.8m，其洁净空气换气量L应为( )。 纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 对空气洁净度等级6-9级的洁净室 洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当（）后方可再次投入使用。  为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 空气洁净度是指洁净空气的（）程度。