通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。 《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（） 空气洁净度级别以表示（ ） 控制区对空气洁净度要求是 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 配苗与分装区空气洁净度要求是（） 控制区对空气洁净度的要求是（）。 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？ 空气洁净度级别与数字关系为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？ 根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（） 无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？ 空气洁净度级别不同的区域无需压差梯度（） 洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当（）后方可再次投入使用。  <br>生产过程中应当设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制（） （）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应