单选题

取样区的空气洁净度级别应与被取样物料的生产环境的关系是()

A. 通过对产品影响的评估确定
B. 与生产环境一致
C. 高于生产环境
D. 不低于生产环境

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单选题
取样区的空气洁净度级别应与被取样物料的生产环境的关系是()
A.通过对产品影响的评估确定 B.与生产环境一致 C.高于生产环境 D.不低于生产环境
答案
判断题
取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境()
答案
主观题
药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。
答案
主观题
取样区的空气洁净度级别应当()。
答案
主观题
取样区的空气洁净度级别应当__。答案
答案
单选题
取样区的空气洁净度级别应()被取样物料所使用的条件,以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染
A.低于 B.不低于 C.等于 D.高于
答案
主观题
仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。
答案
单选题
仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染
A.一致 B.高于生产要求一个级别 C.低于生产要求一个级别 D.不一致
答案
主观题
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。
答案
主观题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?
答案
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