多选题

《药品生产监督管理办法》的内容包括( )。

A. 开办药品生产企业的申请与审批
B. 医疗机构制剂配制的申请与审批
C. 药品生产许可证管理
D. 药品委托生产管理
E. 监督检查

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多选题
《药品生产监督管理办法》的内容包括( )。
A.开办药品生产企业的申请与审批 B.医疗机构制剂配制的申请与审批 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.监督检查
答案
单选题
《药品生产监督管理办法》属于()
A.行政规章 B.行业标准 C.规范性文件 D.法律 E.行政法规
答案
单选题
《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )。
A.天然药物提取物 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.疫苗制品 E.中成药制剂
答案
单选题
《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A.天然药物提取物 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.血液制品、疫苗制品
答案
多选题
《药品生产监督管理办法》实施的时间()
A.2020年3月1日 B.2020年5月1日 C.2020年6月1日 D.2020年7月1日
答案
多选题
下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》()
A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.药品类易制毒化学品
答案
单选题
按照《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业
A.只能销售本企业生产的非处方药 B.只能销售本企业生产的处方药 C.不能销售本企业生产的处方药 D.只能销售本企业生产的品种 E.不能销售本企业生产的品种
答案
单选题
《药品生产监督管理办法》的法律层级属于( )
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
多选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得()
A.以搭售 B.采用邮售 C.以展示会 D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件 E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
答案
多选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件 E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
答案
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按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括() 根据药品监督管理办法规定,从事药品生产应当符合条件() 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得(  ) 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应( )。 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括 根据《药品经营监督管理办法》,省级药品监督管理部门负责 [药事管理与法规]下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》 药品流通监督管理办法的适用对象包括()。 根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的药品销售凭证应当() 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括() 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()。 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括() 《药品生产监督管理办法》规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有 食品药品监督管理局应依法对药品经营企业进行监督检查,根据《药品经营许可证管理办法》,监督检查的内容包括 第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是(  ) 《药品生产监督管理办法》规定,委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
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