Ⅱ期临床试验的试验组最低病例数为（ ）。

化药1类和2类药的Ⅲ期临床试验的试验组病例数要求（） 新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行，试验病例数至少为 新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行，试验病例数至少为 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）。 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（） Ⅰ期临床试验开放试验例数为 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为2 0 ~ 3 0例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于100例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于3 0 0例。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于2 0 0 0例。 新药Ⅱ期多中心临床试验的试验例数为（） I期临床试验所需例数及试验对象为（） I期临床试验所需例数及试验对象为（） 属化学药品注册分类1和2的新药，应当进行临床实验，其中Ⅲ期临床试验的最低病例数为 Ⅲ期临床试验完成例数不应少于（）。 Ⅲ期临床试验完成例数不应少于（） Ⅲ期临床试验完成例数不应少于(   )。 α值的大小与临床试验的病例数的关系是（） α值的大小与临床试验的病例数的关系是 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数（）