材料
A.县级(食品)药品监督管理机构B.市级(食品)药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构D.国家食品药品监督管理局E.卫生部
境内第一类医疗器械由什么机构审查（）。
A. 县级(食品)药品监督管理机构
B. 市级(食品)药品监督管理机构
C. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构
D. 国家食品药品监督管理局
E. 卫生部
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境内第一类医疗器械由什么机构审查（）。
A.县级(食品)药品监督管理机构 B.市级(食品)药品监督管理机构 C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构 D.国家食品药品监督管理局 E.卫生部
答案
境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A.县级食品药品监督管理 B.市级食品药品监督管理 C.省级食品药品监督管理 D.国家食品药品监督管理
答案
境内第一类医疗器械由级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书（）
A.国家 B.省级 C.设区的市 D.县 E.以上均是
答案
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）
A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.市级卫生部门 E.国家药品监督管理部门
答案
境内第一类医疗器械的备案部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门根据《医疗器械注册管理办法》
答案
境内第一类医疗器械的备案部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理
A.注册 B.许可 C.备案 D.不需备案和许可
答案
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
热门试题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
第一类医疗器械是（）。
第一类医疗器械是（）
境内第一类医疗器械说明书的核发部门是（）
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）
开办第一类医疗器械经营企业有什么规定？
开办第一类医疗器械生产企业有什么规定？
开办第一类医疗器械经营企业有什么规定
开办第一类医疗器械生产企业有什么规定
根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（）
第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
境内第三类医疗器械由什么机构审查（）。
批准文号为“国械注准 20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械（）
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
属于第一类医疗器械的是（）
医疗器械的第一类是指
属于第一类医疗器械的是
以下哪些属于第一类医疗器械（）
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