单选题

境内第一类医疗器械说明书的核发部门是()

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

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单选题
境内第一类医疗器械说明书的核发部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
进口第一类医疗器械标签的核发部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
B型单选(医学类共用选项)
境内第一类医疗器械的备案部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第一类医疗器械的备案部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门根据《医疗器械注册管理办法》
答案
单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料(  )
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
B型单选(医学类共用选项)
境内第一类医疗器械由什么机构审查()。
A.县级(食品)药品监督管理机构 B.市级(食品)药品监督管理机构 C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构 D.国家食品药品监督管理局 E.卫生部
答案
热门试题
第一类医疗器械是()。 第一类医疗器械是() 境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由()核发注册证。 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行备案管理 根据《医疗器械注册管理办法》,香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是() 根据《医疗器械注册管理办法》,香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是()。  属于第一类医疗器械的是() 属于第一类医疗器械的是 医疗器械的第一类是指 根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行() 批准文号为“国械注准 20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械() 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料( ) 属于第一类医疗器械产品的是() 下列属于第一类医疗器械的是 下列属于第一类医疗器械的是() 以下哪些属于第一类医疗器械() 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度() 根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行(  ) 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书()
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