单选题

根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是( )。

A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装

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单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是( )。
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是() 
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.应当检查箱内的所有最小包装 D.可不打开最小包装 E.可不开箱检查
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业退货记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业购进记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业销售记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是实行批签发的生物制品() 
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至中包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
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