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GCP是哪种规范的简称()
单选题
GCP是哪种规范的简称()
A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药物临床试验质量管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品经营质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范
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单选题
GCP是哪种规范的简称()
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药物临床试验质量管理规范 C.药品生产质量管理规范 D.药品经营质量管理规范 E.中药材生产质量管理规范
答案
单选题
药物临床试验质量管理规范,简称GCP()
A.正确 B.错误
答案
主观题
临床实验规范(GCP)
答案
单选题
临床试验质量管理规范(GCP)的核心是
A.安全性和科学性 B.循证医学 C.获得最新、最好的治疗 D.诊疗规范化和个体化 E.开发新药
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()
A.药品再注册 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究
答案
判断题
GCP是《药品非临床研究质量管理规范》的简写()
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()
A.药品再评价 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是( )。
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.依赖性试验 D.以注册为目的的生物样本分析
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()
A.Ⅳ期临床试验 B.I期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
多选题
药品临床试验管理规范(GCP)的适用范围是()
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.人体生物利用度或生物等效性试验
答案
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属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是
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(2016年真题)属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是
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[药事管理与法规]药品临床试验管理规范(GCP)的适用范围是
GCP的含义及GCP机构的职能
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下列关于GCP叙述错误的是
“GCP”的全称是()
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