登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()
A. 药品再评价
B. Ⅳ期临床试验
C. Ⅰ期临床试验
D. 药理毒理研究
查看答案
该试题由用户912****76提供
查看答案人数:14176
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户912****76提供
查看答案人数:14177
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()
A.药品再注册 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()
A.药品再评价 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是( )。
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.依赖性试验 D.以注册为目的的生物样本分析
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()
A.Ⅳ期临床试验 B.I期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是( )
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
单选题
(2016年真题)属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是
A.药品再评价 B.IV期临床试验 C.I期临床试验 D.药理毒理研究
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循CCP规范的是()。
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
单选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
多选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()
A.药品再评价 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究
答案
热门试题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )
(2016年真题)属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
属于临床前研究工作,应参照GLP规范执行的是( )。
GCP是《药品非临床研究质量管理规范》的简写()
申请人在申请药品上市注册前应当完成相关研究工作()
设备状态评价应重视()等研究工作
属于医疗机构药学研究工作的主要内容是()
制订出整个研究工作的总体方案以及研究工作各个阶段中各项任务的具体行动方案,这些工作属于社会研究过程的()。
研究工作具有 ( )
医疗机构药学研究工作的主要内容是医疗机构药学研究工作的主要内容是()
()是整个行动研究工作的关键。
科学研究人员是从事()研究工作的人员。
GCP是哪种规范的简称()
()是研究工作的具体核心部分。
下列属于科学技术研究工作形成的文件材料有()
下列属于科学技术研究工作形成的文件材料有()
儿科护理研究工作包括
A.保管、整理和研究工作
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP