GCP中SUSAR是指什么（）
A. 研究者手册、已上市药品说明书或者产品特性摘要等已有资料信息记载的严重不良反应
B. 可疑且预期的严重不良反应
C. 导致死亡的严重不良反应
D. 可疑且非预期的严重不良反应
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GCP中SUSAR是指什么（）
A.研究者手册、已上市药品说明书或者产品特性摘要等已有资料信息记载的严重不良反应 B.可疑且预期的严重不良反应 C.导致死亡的严重不良反应 D.可疑且非预期的严重不良反应
答案
GCP是指
A.药品生产质量管理规范 B.中药材生产质量管理规范 C.药品非临床研究质量管理规范 D.药品临床研究质量管理规范 E.药品经营质量管理规范
答案
GCP是指
A.生产规范 B.实验规范 C.治疗药物监测 D.上市后药物监测 E.临床试验规范
答案
非预期严重不良反应/SUSAR指哪些情形？（）
A.危机生命或导致死亡 B.导致住院或住院时间延长 C.永久或显著的功能丧失 D.致畸、致出生缺陷 E.严重医学事件
答案
什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？
答案
GCP是
A.《药物临床试验质量管理规范》 B.《药品非临床研究质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《中药材生产质量管理规范》 E.《药品经营质量管理规范》
答案
GCP是( )
A.药品经营质量管理规范 B.药品生产质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范 E.药物非临床研究质量管理规范
答案
药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思？
答案
药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思
答案
对于非致死或危及生命的SUSAR，报告时限是（）
A.7 日 B.10 日 C.15 日 D.30 日
答案
热门试题
GCP的含义及GCP机构的职能
GCP
GCP（goodclinicalpractice）的核心是（）
GCP确保（）
GCP指的是
GCP是哪种规范的简称（）
关于H.248/GCP，以下叙述中不正确的是（）
GCP消息中的Termination表征MGW中的承载资源。
关于GCP的叙述错误的是（）
以下属于GCP的命令是（）
下列关于GCP叙述错误的是
MGW中的承载资源在GCP中用BIR表征。
“GCP”的全称是（）
在H.248/GCP中以下哪些属于MediaDescriptor部分？（）
制定GCP的目的除外（）。
临床实验规范（GCP）
下列关于GCP的概念和宗旨错误的是（）
参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是
制定GCP的目的不包括（）。
在H.248/GCP中以下哪个不属于Media Descriptor部分？（）
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