在体内代谢产生醌类物质,可与体内蛋白发生共价键结合,产生毒性而撒市的药物是()
  材料
材料题根据下面选项,回答76-77题 A.阿司咪唑 B.丙咪嗪 C.文拉法辛 D.普拉洛尔 E.尼卡地平
B型单选(医学类共用选项)

在体内代谢产生醌类物质,可与体内蛋白发生共价键结合,产生毒性而撒市的药物是()  

A. 阿司咪唑
B. 丙咪嗪
C. 文拉法辛
D. 普拉洛尔
E. 尼卡地平

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维持蛋白质结构稳定的两种共价键为 ,非共价键为 。 在体内发生代谢,生成“亚胺-醌”物质,引发毒性作用的药物是 在体内发生代谢,生成“亚胺-醌”物质,引发毒性作用的药物是 在体内发生代谢,生成“亚胺-醌”物质,引发毒性作用的药物是() 胆红素与血清清蛋白呈共价键结合,在血中滞留时间长的胆红素为() 琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白之间与共价键结合 琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白之间以共价键结合 琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白之间以共价键结合() 变构剂与酶非共价键可逆结合。 ( 难度:3) 以共价键方式与靶点结合的药物是()。 以共价键方式与靶点结合的药物是( ) 共价键的键能越大,共价键越牢固() 胆红素与血清清蛋白呈共价键结合,在血中滞留时间长的胆红素称为()。 胆红素与血清清蛋白呈共价键结合,在血中滞留时间长的胆红素称为 可逆抑制剂与酶蛋白通过非共价键结合,结合比较松散,能用透析或超滤法将其除去() 通过共价键键合产生作用的药物是 以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是() 以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是()。 碳原子与碳原子之间容易形成共价键,与其它原子则不能形成共价键。() 碳原子与碳原子之间容易形成共价键,与其它原子则不能形成共价键()
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