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某市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为查看材料
单选题
某市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为查看材料
A. 假药
B. 按劣药论处
C. 劣药
D. 按假药论处
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多选题
市、县级食品药品监督管理部门应当()食品生产经营日常监督检查信息,完善日常监督检查措施
A.记录 B.汇总 C.分析 D.关注
答案
单选题
药品监督管理部门日常监督的检验是()
A.抽査检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
答案
单选题
药品监督管理部门日常监督的检验是
A.抽查性检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验
答案
单选题
药品监督管理部门日常监督的检验是
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中,符合药品监督法律法规规定的是
A.注册在丙零售企业的执业药师王某不在岗,在处方药陈列区摆放了“执业药师不在岗,暂停销售处方药”的告示牌 B.乙连锁企业总部的药学技术人员在经营场所设置“便民健康服务站点”,向来往行人免费发乙类非处方药使用常识宣传单,并销售乙类非处方药 C.乙连锁企业总部林某的实际工作单位和社保缴纳单位为当地一家综合性医院 D.丙零售企业王某实际一直在乙连锁企业总部工作
答案
B型单选(医学类共用选项)
药品监督管理部门检查发现,药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议,委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是()
A.超出经营方式经营药品,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚 B.违反《药品经营质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 C.违反《药品生产质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 D.违反国家药品管理规定,责令限期整改;逾期不改的,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
答案
单选题
药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验
A.复核检验 B.评价抽验 C.监督抽验 D.委托检验
答案
主观题
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
答案
单选题
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()
A.药品的研制 B.药品的经营和使用环节 C.药品的研制 D.药品的栽培和经营环节 E.药品的生产和使用环节
答案
单选题
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()
A.药品的研制、栽培和生产环节 B.药品的经营和使用环节 C.药品的研制、生产、经营、使用环节 D.药品的栽培和经营环节 E.药品的生产和使用环节
答案
热门试题
药品监督管理部门检查发现,药品生产企业自行配送药品时,未使用封闭式运输工具运输药品,药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是()
药品监督管理部门监督检查发现,甲没有实体经营场所,主要通过网络销售药品,针对甲的上述情形,药品监督管理部门应当定性为
药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于()。
药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于
药品监督管理部门应当对的药品实施重点监督检查()
药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于()
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售,货值金额1000元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该药品属于()
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理?
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理
药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是()。
药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
药品监督管理部门应当指派检查人员实施药品监督检查
药品监督管理部门在进行监督检查时应()
根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报药品监督管理部门进行()
开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是
药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于( )
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的()
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