药品经营企业需要验证的设备包括哪些范围？验证时限有什么具体要求

药品经营企业各环节所属的操作方法和规程都需要验证吗 药品生产企业的验证项目不包括（） 药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括 药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（） 药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括 药品批发企业应当根据相关验证管理制度， 形成的验证控制文件包括 药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（　　）。 储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备，定期验证和停用时限验证的时间范围如何确定？ 储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备，定期验证和停用时限验证的时间范围如何确定 制药设备验证确认包括哪些内容？ 冷链验证需要大量的仪器设备，请问如果企业有多家控股子公司，是否可以由总公司提供验证设备配合各子公司一起做验证 冷链验证需要大量的仪器设备，请问如果企业有多家控股子公司，是否可以由总公司提供验证设备配合各子公司一起做验证 药品批发企业验证文件应当（） 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证（） 验证主体需要开展的验证工作包括（） 在进行跨区身份验证时，需要验证哪些内容？（） 药品批发企业验证报告应当经过（） 工艺验证应当包括哪些确认与验证，以确保工艺始终处于验证状态（） 工艺验证范围有（）。