制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）。

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。     依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是（） 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，实施药物不良反应报告的主体为（） 《药物不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（） 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）