《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A. 申请、受理
B. 现场检查
C. 飞行检查
D. 审批与发证
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发证
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A.形式审查与受理 B.现场检查 C.审批与发证 D.飞行检查
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A.申请、受理 B.现场检查 C.审批与发证 D.飞行检查
答案
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证的行政管理方式是（）
A.取消药品行政许可 B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门 C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门 D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权”的精神
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药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称（）
答案
《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。
A.申请 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发证
答案
《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）
A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发证
答案
关于《药品生产质量管理规范》(药品GMP)的说法，错误的是（）
A.药品GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理质量控制的基本要求 B.药品生产企业应当将药品注册的要求，贯彻到原材料采购、药品生产、控制、产品放行以及药品销售的全过程中 C.药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制 D.药品生产企业应当建立文件管理的操作规程，系统的设计、制定、审核批准和发放文件
答案
为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范
A.《药品经营质量管理规范》 B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《中华人民共和国药品管理法》 D.《药品流通监督管理办法》
答案
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）
A.中华人人民共和国宪法 B.中华人民共和国药品管理法 C.中华人民共和国药品管理法实施条例 D.药品生产监督管理条例
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热门试题
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（ ）
（）应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（）
规定《药品生产质量管理规范》认证证书的格式的是
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由( )规定
合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业
《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（）
药品生产质量管理规范是
《药品生产质量管理规范》是
药品生产质量管理规范是（）
药品经营质量管理规范，简称GMP（）
GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（）
GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（）
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
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