染色体检查结果为t(15；17)(q22，q21)的白血病类型是

急性髓细胞白血病患者，染色体核型为46，XY，t（15；17）（q22；q22），可以诊断为（） 染色体核型为t(8；21)(q22；q23)，最有可能见于 ( ) 特异性标记染色体t（15；17）（q22；q21）主要见于（　　）。 染色体核型为t(15；17)(q22；q22)见于 染色体核型为t（15；17）（q22；q22），最有可能见于（） 3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为 如果骨髓提示以早幼粒为主，且占0.85，染色体为t(15:17)(q22:q21)则应诊断为 特异性标记染色体t（15；17）（q22；q12）主要见于（ ） 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，－21，＋t（21q21q），其母亲核型为45，XX，－21,，＋t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（　　）。 男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t（21q21q）。若再生育，其下一代发生本病的风险为（） T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（） 患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为 下列白血病类型中，不会出现Ph染色体的是（　　）。 下列白血病类型中不会出现PH染色体的是 46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了 女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（）