主观题

药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成?

查看答案
该试题由用户719****95提供 查看答案人数:11721 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户719****95提供 查看答案人数:11722 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
主观题
药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成?
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
单选题
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是()
A.疫苗 B.放射性药品 C.医疗机构制剂 D.中药饮片 E.中成药 F.不得委托生产的药品是
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
多选题
下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
A.注射剂 B.放射性药品 C.缓释制剂 D.口服制剂 E.国家规定的生物制品
答案
单选题
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.15个月
答案
主观题
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的,由那个部门颁发《药品GMP证书》?
答案
多选题
国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
多选题
[药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是
A.注射剂 B.放射性药品 C.缓释制剂 D.口服制剂 E.国家规定的生物制品
答案
B型单选(医学类共用选项)
新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为()。
A.5个工作日 B.10个工作日 C.15个工作日 D.20个工作日 E.30个工作日
答案
热门试题
新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理? 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理? 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是(  ) 依据《药品医疗器械飞行检查办法》,食品药品监督管理部门派出的检查组成员至少为 通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督? 省级及国家食品药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证食品申请后多长时间内组织认证 受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构进行GSP认证的时限为() 由省级药品监督管理部门负责组织认证的是 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括() 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括() 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 GMP认证检查员库应由省级食品药品监督管理局设立。() 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证? 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是() 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是 药品监督管理部门应当对的药品实施重点监督检查() 药品监督管理部门在进行监督检查时应()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位