有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：（）

经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证. 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、大型医用设备配置许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处罚款，5年内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请（） 有下列情形之一的，有县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（） 经营（）产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让（） 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形包括 《药品经营许可证》由原发证机关注销的情形包括 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（） 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有（）。 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（） 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）