多选题

第 140 题 由(食品)药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》的许可事项为(  )。

A. 制剂室负责人
B. 药检室负责人
C. 配制地址
D. 配制范围
E. 有效期限

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多选题
第 140 题 由(食品)药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》的许可事项为(  )。
A.制剂室负责人 B.药检室负责人 C.配制地址 D.配制范围 E.有效期限
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是( )
A.制剂室负责人 B.药学部门负责人 C.有效期限 D.配制地址 E.配制范围
答案
单选题
不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是
A.配制地址 B.制剂室负责人 C.法定代表人 D.配制范围
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项的是( )
A.制剂室负责人 B.法定代表人 C.配制范围 D.配制地址 E.有效期限
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人 B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限 C.医疗机构名称,配制地址,注册地址 D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人 E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型 B.配制范围、配制地址、许可证编号 C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限 D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型 E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人 B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限 C.医疗机构名称,配制地址,注册地址 D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人 E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
答案
单选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人 B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限 C.医疗机构名称、配制地址、注册地址 D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人 E.医疗机构类别、配制范围、有效期限
答案
多选题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为(  )
A.制剂室负责人 B.有效期限 C.配制范围 D.配制地址
答案
单选题
《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人 B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限 C.医疗机构名称、配制地址、注册地址 D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
答案
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《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为() 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,药品监督管理部门核准的许可事项为() 食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检查,以下说法正确的是() 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为(  ) 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。 [药事管理与法规]《医疗机构制剂许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项有 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项?() 医疗机构应当按照国家食品药品监督管理部门批准并公布的药品()购进抗菌药物 医疗机构制剂配制监督管理,是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行()的监督管理活动 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的() 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( ) 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的 药品监督管理部门监督检查发现,甲雇人从医疗机构凭处方获取某医疗机构制剂,拟通过微信群销售。针对上述情形,药品监督管理部门认定甲违法销售医疗机构制剂,按照《药品管理法》应当定性为   上级食品药品监督管理部门发现下级食品药品监督管理部门违反规定实施食品经营许可的,应当() 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案,擅自委托某药品生产企业配制中药制剂,药品监督管理部门责令其改正,但该医疗机构拒不改正,药品监督管理部门可做出的行政处罚包括 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局()
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