GMP对产尘量大的操作间有什么要求？

青霉素类药品产尘量大的操作区域应保持相对正压（） 青霉素类药品产尘量大的操作区域应保持相对负压 炮掘工作面主要产尘工序：打眼、放炮、锚喷支护等产尘量大。 产尘操作间，如应当保持相对负压或采取专门的措施（） GMP对工作服的管理有什么要求？ 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。 青霉素类药品产尘量大的操作区域应当（），排至室外的废气应当经过（）并符合要求，排风口应当远离（）。 根据《药品生产质量管理规范》青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持（） 对矿山测尘工作有什么要求？ 主风量大小对操作有什么影响？ GMP对自检的要求是什么？ GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在（）℃ 产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当（）或采取专门的措施，防止粉尘扩散、（）并便于清洁。 GMP对生产管理有什么要求？ 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是 GMP对人员培训的要求是什么？ GMP对人员安全的要求及目的是什么？ 连续产尘地点应在作业开始（）min后采样，阵发性产尘地点应在工人操作的同时采样。 产尘量大的洁净室，经捕尘处理仍不能避免交叉污染时。不得利用回风（） 对于生产强度高，产尘量大的设备和地点，还可设自动洒水装置。（）