单选题

为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门

A. 可以有条件的批准个别企业生产
B. 可以批准1~2个企业生产
C. 可以批准通过GMP认证的企业生产
D. 不得批准其他企业生产和进口
E. 不得批准制剂生产以外的企业生产

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单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准1~2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准1~2个企业生产 C.可以批准通过GIVP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内的新药,国家药品监督管理部门()。
A.可以有条件地批准个别企业生产 B.可以批准1~2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
单选题
为了保护公众的健康,处于监测期内薪药,国家药品监督管理部门()
A.可以有条件的批准个别企业生产 B.可以批准l~2个企业生产 C.可以批准通过GMP认证的企业生产 D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产
答案
多选题
监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括()
A.生产申请 B.改变剂型申请 C.进口申请 D.出口申请
答案
单选题
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过()年。
A.1 B.2 C.4 D.5
答案
单选题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过()
A.3年 B.5年 C.8年 D.10年 E.12年
答案
单选题
[药事管理与法规]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
A.3年 B.5年 C.8年 D.10年 E.12年
答案
单选题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年 B.3年 C.5年 D.7年 E.9年
答案
单选题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
A.1年 B.3年 C.5年 D.7年
答案
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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过()年的监测期 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限() 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立 国家药品监督管理部门对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行() 国家药品监督管理局、卫生部于()发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是() 国家药品监督管理局监督管理的对象有() 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:( ) 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理局负责() 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理部门负责()
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