对巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A. R
的总碳数1～2最好
B. R(R
)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C. R
以乙基取代起效快
D. 若R(R
)为H原子，仍有活性
E. 1-位的氧原子被硫取代起效慢
的总碳数1～2最好)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代以乙基取代起效快)为H原子，仍有活性查看答案
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对巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R的总碳数1～2最好 B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C.R以乙基取代起效快 D.若R(R)为H原子，仍有活性 E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
的总碳数1～2最好 B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C.R以乙基取代起效快 D.若R(R)为H原子，仍有活性 E.1-位的氧原子被硫取代起效慢 答案
巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1～2最好 B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代 C.R2以乙基取代起效快 D.若R（R1）为H原子，仍有活性 E.1位的氧原子被硫取代起效慢
答案
巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1～2最好 B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C.R2以乙基取代起效快 D.若R（R1）为H原子，仍有活性 E.1位的氧原子被硫取代起效慢
答案
下列叙述符合巴比妥类药物构效关系的选项有（）
A.当环状酰胺结构5位上的R1和R2均为氢时（巴比妥酸），酸性较强，活性最强 B.5位取代基的氧化是巴比妥类药物的主要代谢途径 C.5位为芳烃或饱和烷烃时，因为代谢不宜进行，作用时间长 D.属于结构非特异性药物 E.作用强弱、显效快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质，与药物的酸性解离常数、脂水分配系数和代谢失活过程有关
答案
关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是( )
A.C5上的取代基为烯烃时，作用时间短 B.用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短 C.巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用 D.酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快、作用时间短 E.C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间
答案
关于巴比妥类药物的构效关系，说法错误的是（）
A.5位双取代口服吸收快 B.5位为单取代或无取代基时，口服时易被吸收 C.苯巴比妥作用时间长 D.硫喷妥，解离度增大，且脂溶性也增加 E.戊巴比妥属于中、短效型催眠药
答案
关于巴比妥类药物的构效关系，下列叙述中不正确的是（）。
A.巴比妥环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜 B.巴比妥环氮原子上引入平基，可增加药物的脂溶性 C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用吋间延长 D.巴比妥环上两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
答案
类药物构效关系表述正确的是
答案
对巴比妥类药物表述正确的是
A.为弱碱性药物 B.溶于碳酸氢钠溶液 C.该类药物的钠盐对空气稳定 D.本品对重金属稳定 E.本品易水解开环
答案
对巴比妥类药物表述正确的是
A.本品对重金属稳定 B.为弱碱性药物 C.溶于碳酸氢钠溶液 D.该类药物的钠盐对空气稳定 E.本品易水解开环
答案
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