药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()
A. ．氢化泼尼松
B. ．曲安西龙
C. ．曲安奈德
D. ．地塞米松
E. ．氢化可地松
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药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是
A.泼尼松龙 B.曲安西龙 C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可的松
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药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()
A.．氢化泼尼松 B.．曲安西龙 C.．曲安奈德 D.．地塞米松 E.．氢化可地松
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药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）
A.氢化泼尼松 B.曲安西龙 C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可地松
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药物分子中的16位为甲基， 21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步 与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（ ）
A.（暂无） B.（暂无） C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可的松
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药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()
A.．氢化泼尼松 B.．曲安西龙 C.．曲安奈德 D.．地塞米松 E.．氢化可地松
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药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（）
A.氢化泼尼松 B.曲安西龙 C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可地松
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药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（ ）
A.（暂无） B.（暂无） C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可的松
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药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是
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地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为
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药物分子中引入羟基（）。
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为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是
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