据线索，国家药监局组织飞行检查发现J省L疫苗生产企业某疫苗批次生产记录造假，依据相关管理规定，J省药监局收回L企业GMP证书，暂停该企业该疫苗生产，相关调查仍在进行中。据悉，L疫苗生产企业在去年的国家抽检中被发现有某批次疫苗有效性指标不合格。在我国，如果疫苗的有效指标不符合国家药品标准，应当

2018年5月，首个抗艾滋病新药获得国家药监局批准（） 大蒜油经国家药监局确定的人体功能性测试，具有（）保健功能（）。 隐形眼镜属于第三类医疗器械，归属国家药监局监管（） 2019年7月30日，国家药监局主办的“《疫苗管理法》颁布法规解读宣贯研讨会，《疫苗管理法》是全球首部综合性疫苗管理法律，将于2019年（）月1日实施 据《药品医疗器械飞行检查办法》，关于药品飞行检查启动和实施的说法错误的是（）   《湖北省农村合作金融机构飞行检查规程（试行）》（鄂农信发[2012]9号）规定，省、市、县三级飞行检查要统筹安排，及时协调和沟通，努力扩大飞行检查的覆盖面。每年飞行检查覆盖面，省联社不低于所辖市县行社的（）。 必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临床研究用药物有哪些 必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临床研究用药物有哪些 长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬疫苗生产存在记录造假等行为。国家药监局会同吉林省局已经对企业开展立案调查,涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。对于公司犯罪,一般应该( )。 国家药监局消息，我国自主研发的创新药、治疗部分（）新药——马来酸吡咯替尼片近日获批上市 由国家药监局向委托双方发放且不得超过该药品注册规定的有效期限的是 某市对疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业进行大检查，在检查过程中发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（） 根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》，只需要事实认定，无需对涉案药品进行检验，可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有   3月19日电，国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师()整治工作的通知，决定开展为期6个月的药师()整治。 截至2020年2月，复宏汉霖哪些产品已获得国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序？*（） 省(区，市)疾病预防控制机构，疫苗生产企业、疫苗配送企业，疫苗仓储企业的疫苗储存，运输冷链设施设备要求是 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（） 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗 国家药监局下达文件，通报恒发药业公司生产的药品质量低劣。由此导致经销商纷纷退货，使该公司产品大量积压，损失巨大。下列说法中正确的是( )。