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必须在万级洁净区生产的是()
多选题
必须在万级洁净区生产的是()
A. 表皮外用药的暴露工序
B. 需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
C. 深部组织创伤外用药品的暴露工序
D. 需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
E. 无菌原料药的暴露环境
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多选题
必须在万级洁净区生产的是()
A.表皮外用药的暴露工序 B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过 C.深部组织创伤外用药品的暴露工序 D.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封 E.无菌原料药的暴露环境
答案
多选题
[药事管理与法规]必须在万级洁净区生产的是
A.表皮外用药的暴露工序 B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过 C.深部组织创伤外用药品的暴露工序 D.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封 E.无菌原料药的暴露环境
答案
单选题
10万级、30万级洁净区(室)用洁净服,需()。
A.4天洗1次 B.2天洗1次 C.3天洗1次 D.5天洗1次 E.1天洗1次
答案
多选题
(1).生产人员 (2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
A.每年体检1次 B.每半年体检1次 C.每2年体检1次 D.每3年体检1次
答案
单选题
万级洁净区的指标为()。
A.≥5μm的尘粒数目/立方米≤1000个 B.≥5μm的尘粒数目/立方米≤2000个 C.≥5μm的尘粒数目/立方米≤5000个 D.≥5μm的尘粒数目/立方米≤20000个 E.≥5μm的尘粒数目/立方米≤60000个
答案
单选题
万级洁净区的指标为()
A.≥5μm的尘粒数目/立方米≤1000个 B.≥5μm的尘粒数目/立方米≤2000个 C.≥5μm的尘粒数目/立方米≤5000个 D.≥5μm的尘粒数目/立方米≤20000个 E.≥5μm的尘粒数目/立方米≤60000个
答案
主观题
无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
答案
主观题
无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?
答案
单选题
公司生产车间洁净区是洁净区()
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级
答案
主观题
哪些制剂品种需在D级洁净区生产?
答案
热门试题
(4).1万级的洁净区工作人员
()药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。
洁净区洁净级别要求最高的是D级。
为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应( )
空气洁净区A级的医药洁净区宜少设置地漏()
药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是()
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()。
非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产
《生产记录管理制度》规定,生产厂洁净区记录必须用()填写。
生产非最终灭菌产品的人员着装应当符合级洁净区的式样()
无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()
洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()
制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()
制剂生产洁净区的洁净度要求为()
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。
百级洁净区的指标为()
简述D级洁净区如何更衣?
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