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美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应的多少日内将收集到的病例上报
单选题
美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应的多少日内将收集到的病例上报
A. 5日
B. 15日
C. 10日
D. 3日
E. 7日
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美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报()
A.3日 B.5日 C.7日 D.10日 E.15日
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美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应的多少日内将收集到的病例上报
A.5日 B.15日 C.10日 D.3日 E.7日
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单选题
()1996年被美国FDA批准上市,用于放、化疗不良反应的预防
A.氨磷汀 B.姜黄素 C.硫辛酸 D.阿莫西林 E.白藜芦醇
答案
单选题
2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份?()
A.96万 B.69万 C.29万 D.39万
答案
多选题
美国FDA核准仿制药物时的要求包括()
A.预期用途 B.活性物质成分的质量与数量 C.给药途径 D.药物剂型
答案
多选题
药品生产企业收到不良反应后应按要求上报,报告的内容应()
A.真实 B.完整 C.准确 D.可靠
答案
单选题
ACE抑制药较常见的不良反应是()
A.无痰干咳 B.头痛 C.呼吸困难 D.高血钠
答案
单选题
下列哪项不是ACE抑制药的不良反应
A.低血压 B.咳嗽 C.低血糖 D.肾功能损伤 E.呼吸抑制
答案
多选题
免疫抑制药常见的不良反应有:
A.易引起脱发 B.过敏反应 C.易引起感染 D.肿瘤发生率增加 E.不育及致畸
答案
单选题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例
不属于ACE抑制药的不良反应是()
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告
FDA警告:SGLT2抑制剂可致严重不良反应是()
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()
下列关于ACE抑制药的不良反应说法正确的是
血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括()
血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括( )。
a-葡萄糖苷酶抑制药常见不良反应是
简述血管紧张索转化酶抑制药的不良反应
血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括
简述阻碱酯酶抑制药的作用机制及不良反应。
简述阻碱酯酶抑制药的作用机制及不良反应
美国研究显示,MMF不良反应较CTX相当,但哪项不良反应只出现在CTX组()
目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有()
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药最常见的不良反应是__()
血管紧张素转换酶抑制药的主要不良反应有,除了()
2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到()
美国药品不良反应报告系统包括()
根据药品不良反应与药理学的关系,避孕药品不良反应可分多少型?
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