美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报（）

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 不属于ACE抑制药的不良反应是（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 FDA警告：SGLT2抑制剂可致严重不良反应是（） 2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（） 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级、县级药品不良反应监测机构，严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成（ ） 血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括（） 血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括（　　）。 下列关于ACE抑制药的不良反应说法正确的是 简述血管紧张索转化酶抑制药的不良反应 a-葡萄糖苷酶抑制药常见不良反应是 血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 简述阻碱酯酶抑制药的作用机制及不良反应。 简述阻碱酯酶抑制药的作用机制及不良反应 美国研究显示,MMF不良反应较CTX相当,但哪项不良反应只出现在CTX组（） 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（）