上述信息中的药品在2015年5月1日后,药店采购和销售时需要符合的要求不包括() 材料
2015年4月,国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》,将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理,5月1日实行。后续,国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委员会发布通知,要求生产、经营、进口、使用环节要将该类药品按第二类精神药品管理,原库存药品可按规定继续销售。
单选题

上述信息中的药品在2015年5月1日后,药店采购和销售时需要符合的要求不包括()

A. 该药店一定是药品零售连锁企业门店
B. 必须从具备第二类精神药品经营资质的企业采购这类药品
C. 原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监管部门批准后,按规定售完为止
D. 如果该药店经营2016年1月1日前生产和进口的未标注第二类精神药品专有标识的这类药品,在其有效期内可零售

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单选题
上述信息中的药品在2015年5月1日后,药店采购和销售时需要符合的要求不包括()
A.该药店一定是药品零售连锁企业门店 B.必须从具备第二类精神药品经营资质的企业采购这类药品 C.原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监管部门批准后,按规定售完为止 D.如果该药店经营2016年1月1日前生产和进口的未标注第二类精神药品专有标识的这类药品,在其有效期内可零售
答案
单选题
国内某药店在2010年9月1日获得《药品经营许可证》,2015年12月30日该药店仍然没有换证,药品监督管理部门应该()
A.注销其《药品经营许可证》 B.撤销其药品批准文号 C.撤销其《进口药品注册证》 D.主动召回该药品
答案
单选题
2015年5月1日后,关于丙企业继续采购含可待因复方口服溶液的行政许可和购销渠道的说法,错误的是( )。
A.丙企业继续采购含可待因复方口服溶液前,需由设区的市级药品监督管理部门批准第二类精神药品零售业务,并进行许可事项变更 B.丙企业经批准可以继续从丁企业采购含可待因复方口服溶液 C.未经行政许可,丙企业不可以继续采购含可待因复方口服溶液 D.经省级药品监督管理部门批准的专门从事第二类精神药品销售的甲企业可以向丙企业销售其经营范围内的含可待因复方口服溶液
答案
单选题
上述信息中的药品有效期为“2016年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是()。
A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期
答案
多选题
下列机械企业2015年1月1日后购进资产的税务处理,正确的有(  )。
A.小型微利企业购进用于生产经营的价值120万元的固定资产允许一次性税前扣除 B.小型微利企业购进用于研发的价值80万元的固定资产允许一次性税前扣除 C.固定资产缩短折旧年限的不能低于规定折旧年限的60% D.购进的固定资产允许采用加速折旧方法 E.购进的固定资产允许缩短折旧年限
答案
单选题
药品单体药店中药饮片采购人员最低要求是()
A.执业药师资格人员 B.药学专业学历人员 C.中药学专业中专学历人员 D.高中文化程度人员根据《药品经营质量管理规范》
答案
单选题
2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是查看材料
A.该药品的有效期至2015年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2015年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2015年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2015年7月1日,药品未超过有效期
答案
单选题
2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是
A.该药品的有效期至2015年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2015年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2015年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2015年7月1日,药品未超过有效期
答案
单选题
2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。<br/>2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。<br>上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,
A.该药品的有效期至2015年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2015年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2015年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2015年7月1日,药品未超过有效期
答案
判断题
凡2001年12月1日后生产和上市销售的药品,必须标明有期。
答案
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2015年4月,国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》,将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理,5月1日实行。后续,国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委员会发布通知,要求生产、经营、进口、使用环节要将该类药品按第二类精神药品管理,原库存药品可按规定继续销售。上述信息中的药品在2015年5月1日后,药店采购和销售时需要符合的要求不包括 该药店下列存放和销售上述情景中药品的行为,合法的是 药店销售上述情景中药品的说法,正确的是() 上述信息中的药品标签的有效期标注是“有效期至2016年06月”,对2015年6月1日至25日期间某药品零售企业售出的药品的认定,正确的是 5月1日后,建委要求过户时必须提供() 2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是(  ) 2016年3月,原国家卫生和计生委员会与部分肿瘤治疗的专利药国内外生产企业进行价格谈判,成功将药品价格降低50%。谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上公布,医院按谈判结果采购药品并给患者临床用药。在此基础上,药店也在积极和药品生产企业谈判相关采购价格。药店销售上述情景中药品的说法,正确的是(  ) 根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是()。 根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的是() 根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是( )。 根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的是() (2016年真题)2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是 2015年3月31日,( )公布《存款保险条例》,并于2015年5月1日起正式实施。 2015年3月31日,(  )公布《存款保险条例》,并于2015年5月1日起正式实施。 根据材料,回答106-108题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015 年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用,撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是 已知2000年1月1日是星期六,那么2015年5月1日是星期几() 2015年4月3日,国家药品监督管理部门、国家公安部门、国家卫生行政部门联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》。4月29日,国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门发布《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》,规定2015年5月1日开始药品经营企业按第二类精神药品购销含可待因复方口服液体制剂,2016年1月1日起,生产和进口的该类药品需印有规定标识。甲药品批发企业,经营范围为第一类精神药品、第二类精神药品、化学药品制剂、抗生素制剂。乙药品批发企业,经营范围为中药材、中药饮片、中成药。丙药品愈售企业(连锁门店),经营范围为化学药品制剂、抗生素制剂,该药店2015年5月1日前曾采购有含可待因复方口服液体制剂10盒(有效期内),尚未销售。丁药品生产企业,生产范围为中成药、第二类精神药品、化学药品制剂。 根据上述信息,2015年7月8日,丙企业首次采购丁企业(首营企业)含可待因复方口服液体制剂时及以后的做法,不符合规定的是( )。 房地产开发企业在2015年4月30日前购入在建工程,于5月1日后销售的,可否选择适用简易计税方法扣除土地价款后按照5%征收率计税? 2020年1月1日后,ETC车辆收费取整规则为() 2016年4月30日之前签定了合同,5月1日后才招投标的项目,是新项目还是老项目?
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