单选题

2015年5月1日后,关于丙企业继续采购含可待因复方口服溶液的行政许可和购销渠道的说法,错误的是( )。

A. 丙企业继续采购含可待因复方口服溶液前,需由设区的市级药品监督管理部门批准第二类精神药品零售业务,并进行许可事项变更
B. 丙企业经批准可以继续从丁企业采购含可待因复方口服溶液
C. 未经行政许可,丙企业不可以继续采购含可待因复方口服溶液
D. 经省级药品监督管理部门批准的专门从事第二类精神药品销售的甲企业可以向丙企业销售其经营范围内的含可待因复方口服溶液

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单选题
2015年5月1日后,关于丙企业继续采购含可待因复方口服溶液的行政许可和购销渠道的说法,错误的是( )。
A.丙企业继续采购含可待因复方口服溶液前,需由设区的市级药品监督管理部门批准第二类精神药品零售业务,并进行许可事项变更 B.丙企业经批准可以继续从丁企业采购含可待因复方口服溶液 C.未经行政许可,丙企业不可以继续采购含可待因复方口服溶液 D.经省级药品监督管理部门批准的专门从事第二类精神药品销售的甲企业可以向丙企业销售其经营范围内的含可待因复方口服溶液
答案
单选题
未成年人向丙企业购买2015年5月1日前库存的10盒含可待因复方口服液体制剂时,丙企业对此事的解释,正确的是()
A.药品需要经设区的市级药品监督管理部门备案后,才可以销售 B.零售药店不能销售该药品,即使有执业医师处方也不能调配 C.零售药店不允许将第二类精神药品销售给未成年人 D.需要凭执业医师处方才能调配,由于没有医师处方,故不可以调配
答案
单选题
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)。自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。白2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过2盒 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售直至售完为止
答案
单选题
根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是()。
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
答案
单选题
根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的是()
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售售完为止
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是( )。
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
答案
单选题
根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的是()
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售售完为止
答案
单选题
(2018年真题)根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是(  )。
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
答案
单选题
2015年4月3日,国家药品监督管理部门、国家公安部门、国家卫生行政部门联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》。4月29日,国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门发布《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》,规定2015年5月1日开始药品经营企业按第二类精神药品购销含可待因复方口服液体制剂,2016年1月1日起,生产和进口的该类药品需印有规定标识。甲药品批发企业,经营范围为第一类精神药品、第二类精神药品、化学药品制剂、抗生素制剂。乙药品批发企业,经营范围为中药材、中药饮片、中成药。丙药品愈售企业(连锁门店),经营范围为化学药品制剂、抗生素制剂,该药店2015年5月1日前曾采购有含可待因复方口服液体制剂10盒(有效期内),尚未销售。丁药品生产企业,生产范围为中成药、第二类精神药品、化学药品制剂。 根据上述信息,2015年7月8日,丙企业首次采购丁企业(首营企业)含可待因复方口服液体制剂时及以后的做法,不符合规定的是( )。
A.含可待因复方口服液体制剂收货时没有精神药品专有标识正常验收入库 B.审核了丁企业《药品生产许可证》复印件 C.采购记录在2020年7月7日之后销毁 D.审核了加盖供货单位原印章和法定代表人签章或签名的销售人员身份证复印件
答案
单选题
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是(  )
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒 C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业 D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
答案
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根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。 根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()。 上述信息中的药品在2015年5月1日后,药店采购和销售时需要符合的要求不包括() 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)。自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。白2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)。自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。白2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。 (2018年真题)根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是(  )。 下列机械企业2015年1月1日后购进资产的税务处理,正确的有(  )。 甲是乙公司采购员,长期负责乙公司与丙公司的业务往来。2015年1月1日,甲离职;2015年1月5日,丙公司收到乙公司关于甲离职的通知,但因丙公司业务对接人工作忙,该通知于2015年2月1日方被阅读,并知会相关人员;丙公司相关人员清理后发现,甲分别于2015年1月3日和2015年1月10日,持乙公司盖章的空白合同书,以乙公司名义与丙公司签订了两份采购合同。根据民事法律制度的规定,下列说法正确的有() 2015年4月,国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》,将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理,5月1日实行。后续,国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委员会发布通知,要求生产、经营、进口、使用环节要将该类药品按第二类精神药品管理,原库存药品可按规定继续销售。上述信息中的药品在2015年5月1日后,药店采购和销售时需要符合的要求不包括 下列关于对企业在2015年1月1日后新购进的固定资产,不符合加速折旧企业所得税政策的是() 下列关于企业2018年1月1日后购进固定资产的税务处理,表述正确的有( )。 下列关于企业2018年1月1日后购进固定资产的税务处理,表述正确的有( )。 房地产开发企业在2015年4月30日前购入在建工程,于5月1日后销售的,可否选择适用简易计税方法扣除土地价款后按照5%征收率计税? 根据《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》,具有经营资质的药品零售企业销售含可待因复方口服液体制剂需要达到的管理要求不包括() (2015年5月)企业采购中心的成员通常包括(  ) 根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂)那么关于该机构的说法正确的是() 5月1日后,建委要求过户时必须提供() 含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。 根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是()
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