单选题

《医疗器械经营监督管理办法》于()日起施行

A. 2014年10月1日起
B. 2014年12月12日起
C. 2016年2月1日起
D. 2014年6月1日起

查看答案
该试题由用户281****56提供 查看答案人数:46602 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户281****56提供 查看答案人数:46603 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
《医疗器械经营监督管理办法》于()日起施行
A.2014年10月1日起 B.2014年12月12日起 C.2016年2月1日起 D.2014年6月1日起
答案
单选题
《医疗器械监督管理条例》(第650号令)于()起施行,《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行,《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行
A.2014年10月1日起 B.2014年12月12日起 C.2016年2月1日起 D.2014年6月1日起
答案
单选题
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
A.科学 B.安全 C.监督 D.真实
答案
单选题
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()
A.科学、合法 B.安全、有效 C.监督、有力 D.真实、有效
答案
单选题
医疗器械标准管理办法自()起施行, 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第31号)同时废止
A.2017年5月1日 B.2017年6月1日 C.2017年7月1日 D.2017年8月1日
答案
单选题
《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理()
A.生产 B.经营 C.流通 D.使用
答案
单选题
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行()管理。
A.全面管理 B.备案管理 C.许可管理 D.不需许可备案
答案
主观题
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
答案
单选题
《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行
A.2003年4月1日 B.2004年6月25日 C.2004年4月1日 D.2003年6月25日
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是()
A.不需要办理经营许可或者备案 B.办理经营备案 C.办理经营许可 D.办理经营注册
答案
热门试题
《医疗器械召回管理办法(试行)》是自()年起施行。 以下关于医疗器械经营企业监督管理办法说法错误的是()。 以下关于医疗器械经营企业监督管理办法说法错误的是() 根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业包括()。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定,从事医疗器械网络销售的企业包括 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械()和监督管理的单位或者个人 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售的对象和产品分别是 《医疗器械经营质量管理规范》于()施行 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)的施行日期是() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》.下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是 《医疗器械注册管理办法》于()经国家食品药品监督管理局局务会审议通过 根据《医疗器械监督管理条例》,经营第二类医疗器械实行() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当由() 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是() 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械()。 根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为()。 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位