单选题

根据《进口药材管理办法》,主管全国进口药材监督管理工作的是  

A. 国家市场监督管理总局
B. 国家卫生健康委员会
C. 国家药品监督管理局
D. 国家中医药管理局

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单选题
根据《进口药材管理办法》,主管全国进口药材监督管理工作的是  
A.国家市场监督管理总局 B.国家卫生健康委员会 C.国家药品监督管理局 D.国家中医药管理局
答案
单选题
《消毒管理办法》规定: 主管全国消毒监督管理工作()
A.国家卫生计生委 B.国家疾病控制中心 C.国务院
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,山东省首次进口药材、非首次进口药材的进口药材批件分别为
A.国药材进字+4位年号+4位顺序号,国药材进字+4位年号+4位顺序号 B.鲁药材进字+4位年号+4位顺序号,鲁药材进字+4位年号+4位顺序号 C.国药材进字+4位年号+4位顺序号,不需要进口药材批件 D.鲁药材进字+4位年号+4位顺序号,不需要进口药材批件
答案
多选题
根据《进口药材管理办法》,进口药材应当符合的药品标准包括
A.有国家药品标准的,符合国家药品标准 B.中国药典现行版未收载的品种,应当执行进口药材标准 C.《中国药典》现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当执行其他的国家药品标准 D.少数民族地区进口当地习用的少数民族药药材,尚无国家药品标准的,应当符合相应省、自治区药材标准
答案
多选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,下列关于进口药材的说法,错误的是()
A.非首次进口药材申请,无需进行质量标准审核,可由国家药品监督管理部门直接审批 B.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件 C.一次性有效期批件的有效期为1年 D.多次使用批件的有效期为5年
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,关于进口药材申请与审批的说法,错误的是
A.国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材审批 B.首次进口药材,应当按照规定取得进口药材批件后,向口岸药品监督管理部门办理备案 C.非首次进口药材,应当按照规定直接向口岸药品监督管理部门办理备案 D.国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材备案
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是( )
A.中国境内的疫苗上市许可持有人 B.具有中药饮片经营范围的药品经营个业 C.化学药品生产企业 D.商品进出口贸易公司
答案
多选题
《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,包括对进口药材的()
A.申请与审批 B.登记备案 C.口岸检验 D.监督管理
答案
单选题
《戒毒药品管理办法》规定,主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是()
A.卫生部 B.工安部 C.国家药品监督管理部门 D.国家中医药管理局
答案
单选题
主管全国药品监督管理工作()
A.国家市场监督管理总局 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院 D.省.自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
答案
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根据《电力建设安全生产监督管理办法》的规定,建设行政主管部门负责全国电力建设工程安全生产的监督管理工作() (2020年真题)根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是(  ) 根据《进口药材管理办法》,不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是() 根据《进口药材管理办法》规定,国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形是() 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的 海关总署负责全国进口农业转基因产品生物安全的监督管理工作() 根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是() 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的(  ) 根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件)分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是( )。 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,正确的是 主管全国药品监督管理工作的是() 主管全国药品监督管理工作的是 主管全国药品监督管理工作的是 主管全国药品监督管理工作的是 主管全国药品监督管理工作的是: 主管全国药品监督管理工作的是( ) 主管全国药品监督管理工作的是() 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。() 哪个部门主管全国食品卫生监督管理工作?
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