药品生产的岗位操作记录应由

岗位操作人员填写岗位操作记录、交接班日志等原始记录必须（）、（）、准确 在暑期内按规定及时供应生产岗位操作人员防暑饮料及防暑药品。 在暑期内按规定及时供应生产岗位操作人员防暑饮料及防暑药品（） 药品GSP规定，质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证（ ） 岗位操作记录主要内容包括（）。 药品批生产记录应按______。 药品批生产记录应 药品批生产记录应按（） 药品批生产记录应按（） 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的（） 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的 生产医疗用毒性药品，必须严格执行生产工艺标准操作规程，且生产记录须保存几年备查 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和的要求（） 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录（） 运行设备的操作应由公司运维岗位人员执行（） 岗位操作人员应对《设备巡检记录》（）进行记录签认 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 按照《药品生产质量管理规范》规定，涉及质量标准、操作规程的记录应 生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式（）份。