简述装量差异检查的方法。

每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的 多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。 除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是 下列制剂不需要重(装)量差异检查的是（）。 下列不需要重(装)量差异检查的剂型是 除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是（　　）。 除装量差异外，混悬颗粒应进行的检查是 下列剂型中不需要重（装）量差异检查的是 除装量差异外，混悬颗粒应进行的检查是（　　）。 注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度（） 胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（　　）。 除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是 除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是（　　）。 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为 简述片剂重量差异检查法操作注意事项 在硬胶囊的填充过程要求（）小时做一次装量差异检查 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为