(4).装量差异
A. 维生素D3
B. 维生素D2
C. 25-（OH）D3
D. 1，25-（OH）D2
E. 24，25-（OH）D2
F. PO2降低、PCO2升高、pH正常
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(4).装量差异
A.维生素D3 B.维生素D2 C.25-（OH）D3 D.1，25-（OH）D2 E.24，25-（OH）D2 F.PO2降低、PCO2升高、pH正常
答案
单剂量包装的丸剂应检查装量差异、重量差异。
答案
胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。
A.±5% B.±5.5% C.±7% D.±7.5% E.±10%
答案
需要检查装量差异的是（）
A.内服散剂 B.外用散剂 C.复方散剂 D.单剂量散剂
答案
简述装量差异检查的方法。
答案
检查胶丸装量差异时需选用（）
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
关于重（装）量差异叙述错误的是（）
A.用于片剂 B.属于制剂通则检查项目 C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查 D.是药典中片剂 E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度
答案
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关于重（装）量差异叙述错误的是
关于重(装)量差异叙述错误的是
关于重(装)量差异叙述错误的是
关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是（）
粉针剂的装量差异限度如何规定的？
要求检查装量差异的药物制剂是
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
胶囊平均装量为0．30g以下，装量差异限度为
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为
注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为
检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
中药胶囊剂取多少粒检查装量差异
《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度
平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是
多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。
除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是
除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是（ ）。
下列不需要重(装)量差异检查的剂型是
下列制剂不需要重(装)量差异检查的是（）。
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