开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？

第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（） 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 企业生产第二类、第三类医疗器械，不需要通过临床验证（） 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（） 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 未经许可可以从事第二类、第三类医疗器械生产活动（） 开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天？ 开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天 《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。”（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（） 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（）