医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（） 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是（） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂配发记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（ ）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括（）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括 关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（　　）。 关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。 关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（） 关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是 为防止医院配制制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试 行)》，制剂配发记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容可不包括 配制马钱子散的制剂记录保存的年限是 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规 定，医疗机构制剂配发记录的内容包括 检验批合格质量应具有（）的施工操作依据、质量检验记录。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（　　）。