药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况

疫苗上市许可持有人应当自发生变更之日起内，所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告生产负责人、质量负责人、质量受权人等关键岗位人员的变更情况（） 药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的，向省级药品监督管理部门提出变更申请应当（） 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的， 省级药品监督管理部门办理变更手续应当自收到企业变更申请之日起（） 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人（）互相兼任。 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 药品生产和质量管理的部门负责人应 药品批发企业质量负责人（） 药品批发企业质量负责人 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（） 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 药品批发企业质量负责人应是（） 药品批发企业质量负责人应是 药品批发企业药品质量的主要负责人是（） 质量负责人发生变更不需进行备案（） 药品批发企业的质量负责人应是