下列关于医疗器械的说法错误的是下列关于医疗器械的说法错误的是（）
A. 医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需要的软件
B. 医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的
C. 医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定
D. 医疗器械的功能通常是通过物理方式完成的
E. 医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制
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下列关于医疗器械的说法错误的是下列关于医疗器械的说法错误的是（）
A.医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需要的软件 B.医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的 C.医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定 D.医疗器械的功能通常是通过物理方式完成的 E.医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制
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下列关于医疗器械的说法错误的是（）
A.医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器 B.包括所需要的计算机软件 C.其效用主要通过物理等方式获得 D.其效用主要通过药理学
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下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是
答案
下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是（）
A.不得含有表示功效、安全性的断言或者保证的内容 B.不得含有说明治愈率或者有效率的内容 C.医疗、药品、医疗器械广告发布前需要经过广告审查机关审查广告内容 D.可以利用广告代言人作推荐、证明
答案
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是
A.从事医疗器械网络销售的企业，应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务电子商务平台开展医疗器械网络销售活动 B.通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业，应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件 C.应当在其主页面显著位置展示其《互联网药品交易服务资格证书》，产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证 D.医疗器械批发企业从事医疗器械网络销售，应当销售给具有资质的医疗器械经营企业或者使用单位
答案
下列关于医疗器械网络销售的说法错误的是
A.通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业，应当依法取得《互联网药品交易服务资格证书》 B.实行线上线下一致原则 C.从事网络销售的医疗器械生产经营企业和上市许可持有人，应当是正规的医疗器械生产经营企业 D.各销售记录应当保存至有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类器械应当永久保存
答案
下列关于医疗器械标准的叙述正确的是下列关于医疗器械标准的叙述正确的是（）
A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准 B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准 C.没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准 D.对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准 E.企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
答案
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（）
A.由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械， 其他部门或者人员不得自行采购 B.医疗器械使用单位应当妥善保存购人第二类医疗器械的原始资料，确保信息具苻可追溯性 C.在使用医疗器械前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查 D.使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限
答案
关于医疗器械界定的说法，错误的是（）
A.医疗器械只包括硬件，不包括计算机软件 B.直接作用于人体的设备属于医疗器械范畴 C.医疗器械如果借助药理学、免疫学或代谢的相关原理，这些原理也是起辅助作用 D.医疗器械的效用主要通过物理等方式获得
答案
关于医疗器械标签的说法，错误的是
A.标签主要附在医疗器械或其包装上 B.标签的目的是识别产品特征和安全警示 C.标签标明安全警示等信息可以用文字说明 D.标签标明安全警示等信息不可以用图形、符号
答案
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在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？
下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是（ ）。
下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是
根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）
关于常用医疗器械的主要用途，下列说法错误的是：
关于药品医疗器械审评审批改革，下列说法错误的是
医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。
关于医疗器械使用管理错误的是（）
关于医疗器械使用管理错误的是（）
医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。
以下关于医疗器械标签的说法，错误的是（）
关于医疗器械说明书的说法，错误的是
关于医疗器械经营管理的说法，错误的是
以下关于医疗器械标签的说法，错误的是（）
下列关于医疗器械说明书、标签、包装标识的说法错误的是（）
下列医疗器械管理的说法中，错误的是（）
医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（）
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。
关于境内医疗器械注册管理错误的是（）
关于进口医疗器械注册管理错误的是（）
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