产品有效期短，储存条件要求高或不易多次搬运的，如鲜活品、危险品，宜采用()。  

药品有效期是指药品在药品在规定的储存条件下（） 未注明有效期或更改有效期的（） 多次使用的《进口药材批件》有效期为（） 用户在流量使用时，流量使用可遵循优先使用有效期短的资源，最短有效期是：（） 标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（）如有、有效期（）如有、含量或效价、贮存条件 取供试品在接近药品的实际储存条件温度(25±2)℃下进行，其目的是为制定药物有效期提供依据的是()。 烟草专卖品个人携带证有效期最长不超过10日，在有效期内（） 外观检查主要检查内容不包括检查产品有效期和试验有效期（） 《出境货物通关单》的有效期对于鲜活类货物而言为14天。 （　　） 无菌物品储存有效期正确的是 券有效期要求（） 药品有效期标示“有效期XXXX年XX月XX日”，如“有效期2016-05-31”，那么该药品用至什么时间:（） 超过有效期的产品属于（） 产品适合度评估有效期（） 超过有效期的产品属于（）。 珍怡产品有效期为（） 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为（）。 药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限（） 药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限（） 产品等级证得有效期限为（）年，产品许可证的有效期限为（）年。