对损伤或残疾进行补偿的医疗器械是

医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 下列对医疗器械注册制度描述正确的是下列对医疗器械注册制度描述正确的是（） 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 购进医疗器械合法性的审核，对从（）购进医疗器械，购进不合法医疗器械承担责任 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。