根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是

《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。”（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。 根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 第二类医疗器械是（）。