原料药或中间产品的包装要求有（）
A. 容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染
B. 容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量
C. 对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签
D. 对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化
查看答案
相关试题
换一换
原料药或中间产品的包装要求有（）。
A.容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质 B.容器不得因与产品发生反应 C.对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签 D.对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化
答案
原料药或中间产品的包装要求有（）
A.容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染 B.容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量 C.对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签 D.对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化
答案
原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行（）
A.清洗 B.清洁 C.消毒 D.灭菌
答案
原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下（）、（）。
答案
原料药或中间产品混合操作可包括（）
A.将数个小批次混合以增加批量 B.将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次 C.将几个批次的中间产品合并在一起作进一步加工 D.将来自同一批次的各部分产品在生产中进行合并
答案
如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产，且采用同一操作规程进行清洁的，则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的（）。
答案
原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（）
A.返工 B.重新加工 C.回收 D.销毁
答案
不合格的中间产品和原料药不可进行返工或重新加工（）
答案
回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或滤液中回收），应当有经批准的（）
A.检验操作规程 B.质量标准 C.回收操作规程 D.记录
答案
原料药生产污染的控制要求有（）
A.同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的，应当严格控制 B.带入的残留物不得引入降解物或微生物污染，也不得对原料药的杂质分布产生不利影响 C.生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染 D.原料药精制后的操作，应当特别注意防止污染
答案
热门试题
送料人员在__将物料或中间产品、待包装产品的外包装去除，若去除外包装后的物料或中间产品、待包装产品包装仍不能符合洁净区的要求，应换洁净容器盛装
原料药稳定性考察样品的包装方式和包装材质应当与（）相同或相仿。
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）
同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中，对带入残留物的要求不包括（）
外包装及封签完整的原料药
外包装及封签完整的原料药
外包装及封签完整的原料药（）
兽药产品（原料药除外）必须（）标签。
兽药产品（原料药除外）必须（）标签
兽药产品(原料药除外)必须标签
外包装及封签完好的原料药（ ）
用于销售的中间体/原料药，只要在复验期/有效期内，均可以用于包装（）
国家对于农产品包装标识有何要求？
国家对于农产品包装标识有何要求
应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好，防止所取的中间产品和原料药样品被污染。
原料药生产过程中对取样的要求有（）
原料药有微生物或细菌内毒素控制要求的，应当制定相应的（）
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）
药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（ ）
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（ ）。
使用微信扫一扫登录
