生物等效性试验的病例数一般是

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 生物等效性试验（bioequivalence trial） 生物利用度试验中受试者例数为生物利用度试验中受试者例数为（） Ⅱ期临床试验病例数为（） Ⅳ期临床试验病例数为（） Ⅳ期临床试验病例数为 于生物等效性试验叙述错误的是 新药Ⅳ期临床试验的最低病例数(试验组)是 仿制药生物等效性试验实行（） 新药Ⅳ期临床试验的最低病例数是 Ⅱ期临床试验的试验组最低病例数为（ ）。 属于注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，缓释制剂则应当进行人体药动学研究和必要的临床试验，临床试验的病例数至少应为（） 注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（） 下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（） 关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述，错误的是 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是