査药品（）

生产记录应保存5年备査的药品是（） 医疗机构药品进货检査验收制度不包括（） 根据《药品广告审査办法》，下列叙述正确的有 医疗机构药品进货检査验收制度不包括（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检査内容有（） 欲了解该药品不能应用的各种情况，可査阅（） 根据《药品广告审査办法》对提供虚假材料申请广告审批，被审査机关在审 査中发现的处以几年内不受理该品种审批 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是（） 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检査验收制度，验明药品合格和其他标识。其中验明药品其他标识不包括（） 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业（） 药品零售企业丁审査首营品种时，要注重药品批准文号的有效期为（） 某药店验收药品时，需要检査药品说明书和标签中专有标识的内容，检查内容主要包括（） 根据《药品广告审査发布标准》必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是 药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（） 药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于 根据《药品广告审查办法》在受理审査中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广吿审查机关应当（ ）。 组织开展药品注册现场检查和生产环节有因检査的机关是 药品经营企业甲在外审供货商药品生产企业乙质量保障能力时，以下审査不正确的有（） 根据《药品质量抽査检验管理规定》，对质量可疑药品进行有针对性的抽查检验的负责部门是（）