药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是

药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（） 药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于 国家药品监督管理部门对上市后的药品进行评价，依据评价结果，可以做出的行政举措不包括（  ） 药品监督管理部门检查发现，药品生产企业自行配送药品时，未使用封闭式运输工具运输药品，药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   药品监督管理部门应当对的药品实施重点监督检查（） 药品监督管理部门经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品，药品生产企业未采取相关措施的，可 药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对()。 如未经批准擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当（ ）。 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服， 可以向上级药品监督管理部门提起（） 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。 药品监督管理部门对创新药上市申请实行（）   药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（） 药品监督管理部门 药品监督管理部门监督检查发现，甲没有实体经营场所，主要通过网络销售药品，针对甲的上述情形，药品监督管理部门应当定性为   A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（） 药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项是（）。 药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大。决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）。