从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，接受过相关知识和技能的培训后可以上岗采血（）

新生儿遗传代谢病筛查包括：（） 新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 采血前告知新生儿的监护人关于新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况后就可以实施采血（） 新生儿遗传代谢病治疗原则是（） 新生儿遗传代谢病相关活产数、筛查数、登记信息、反馈的结果、确诊病例等资料应保存（）年 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是（）。 区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到（）。 目前开展的新生儿遗传代谢病包括（） 新生儿遗传代谢疾病筛查采血时间一般不超过出生后多少天（） 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。 串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱谱用于新生儿遗传代谢病筛查疾病种类主要为 对于各种原因早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等未进行新生儿遗传代谢病筛查采血者，采血时间一般不超过出生后多长时间（）。 新生儿遗传代谢病的发病原因是 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书（） 新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目，筛查疾病名称是（） 对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心，及时通知复查，以便确诊或采取干预措施（）