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新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为()
单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为()
A. 指尖
B. 足尖
C. 足跟
D. 足跟内侧或外侧
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单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为()
A.指尖 B.足尖 C.足跟 D.足跟内侧或外侧
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用()
A.95%酒精 B.碘伏 C.碘酒 D.75%酒精
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是()
A.出生后24后来 B.出生后48小时后 C.出生后72小时后 D.出生后12小时后
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过()
A.2毫米 B.4毫米 C.3毫米 D.5毫米
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为()天之内
A.3 B.5 C.7
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 D.A+B E.A+B+C
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括
A.先天性甲状腺功能低下 B.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 C.A+B+C D.A+B E.苯丙酮尿症
答案
多选题
新生儿遗传代谢病筛查包括:()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病) D.先天性肾上腺皮质增生
答案
多选题
新生儿遗传代谢病筛查程序有()。
A.血片采集 B.送检 C.实验室检测 D.阳性病例确诊 E.阳性病例治疗
答案
主观题
新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?
答案
热门试题
从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员,应具有()以上学历
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是
从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员,需从事医学临床工作()年以上
新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。
从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员,接受过相关知识和技能的培训后可以上岗采血()
采血前告知新生儿的监护人关于新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况后就可以实施采血()
新生儿遗传代谢病治疗原则是()
新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。
区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到()。
遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位()
遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位()
目前开展的新生儿遗传代谢病包括()
新生儿遗传代谢疾病筛查采血时间一般不超过出生后多少天()
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。
对于各种原因早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等未进行新生儿遗传代谢病筛查采血者,采血时间一般不超过出生后多长时间()。
新生儿遗传代谢病的发病原因是
新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。
新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书()
新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目,筛查疾病名称是()
串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱谱用于新生儿遗传代谢病筛查疾病种类主要为
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